面對今冬可能出現的奧密克戎（Omicron）變異毒株傳播高峰，歐盟委員會日前公布了一套具體措施和戰略，供27個成員國政府冬季來臨前及冬季採用。歐盟官員與衛生專家共同促請各成員國應儘快展開疫苗加強針接種。
據德國之聲報道，周五（2日），歐盟委員會和醫療專家敦促各成員國政府加強措施，遏制今年冬季可能出現的新冠肺炎（COVID-19，中共病毒）大流行感染高峰。其中包括，優先為高風險族群接種加強針，並儘速減少接種缺口，讓尚未完整施打基礎劑與第一次加強針的人完成接種，特別是之前年齡未到但現已符合接種資格的幼童。
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“今年夏天的新冠感染病例激增非常清楚地提醒我們，疫情還沒有結束”，歐盟執委會在聲明中說：“各項因素使病毒更易於快速流竄，也給能繼續躲過免疫機制的新病毒變種製造機會，進而又造成大量感染或引發嚴重疾病。”
歐洲藥品管理局（EMA）疫苗負責人卡瓦列里（Marco Cavaleri）在周五的新聞發布會上說：“可能會有一個我們今天還無法預測的全新變種出現”。他呼籲人們不要等次世代疫苗，現在仍應繼續接種，“現有的疫苗縱然在預防感染的效果不足，但仍能預防染疫後轉為重症或病故”。
專家指出，隨着更多的活動轉移到室內，兒童在涼爽的秋季返回學校，病毒傳播的可能性增加。此外，由於疫情防範的疲勞和限制的取消，人們在行為上發生的變化也可能產生影響。
“我們現在的行動將在很大程度上決定這一流行病的未來以及人口中可以建立的免疫水平”，負責促進歐洲生活方式事務的歐盟委員會副主席馬加里蒂斯·希納斯（Margaritis Schinas）指出，過去兩年讓歐盟做好了準備，以應對今年秋冬的另一波新冠疫情，“現在採取行動將減少新冠疫情對醫療系統的壓力、對經濟的破壞以及對社會的挑戰”。
歐盟委員會警告說，這些因素使得病毒更容易迅速傳播，為新的變種大開方便之門。這些變種可能逃避現有的免疫保護，更容易傳播或導致更嚴重的疾病。
雖然關於在公共場合佩戴口罩的許多限制已經取消，但委員會 “強烈鼓勵” 各國政府確保在公共交通等特定場合使用口罩。
報道說，歐盟藥品管理局周四（1日）核准美國輝瑞（Pfizer/BNT）輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司合作生產的 Comirnaty，以及美國莫德納 （Moderna）公司生產的 Spikevax 次世代疫苗使用；兩款改良版疫苗將能對付奧密克戎病毒株及其亞變種。
歐洲葯管局解釋說，在初始疫苗接種完成3個月後接種改進版疫苗，可以激髮針對奧密克戎毒株 BA.1和原始新冠病毒毒株的強烈免疫反應，尤其在激髮針對 BA.1 的免疫反應方面，比初始疫苗更為有效。改進版疫苗的副作用與初始疫苗的副作用相當，通常溫和且短暫。
據報道，今年4月，歐洲疾控中心建議接種第二劑加強針的對象僅包括80歲以上者和免疫力尤其弱的人。
上個月，鑒於歐洲地區新冠病毒感染率和入院率出現新的上升趨勢，歐洲疾病預防與控制中心已經開始建議各國為60歲以上及易感人群接種第二劑新冠疫苗加強針。
歐洲疾控中心主任安德烈婭·阿蒙（Andrea Ammon）在一份聲明中說：“我們目前看到，在新冠病毒奧密克戎毒株 BA.5 亞分支的驅動下，一些國家的新冠感染率不斷上升，因感染新冠病毒住院及使用重症監護病房的比率也呈上升趨勢。”
歐盟委員會負責衛生和食品安全事務的委員斯泰拉·基里亞基季斯（Stella Kyriakides）也呼籲相應人群儘早接種。她說：“隨着我們進入夏季，感染病例和住院人數再次上升，我敦促每個人儘快接種疫苗和加強針。不能再浪費時間了。”
新的接種建議預計將促進歐洲多國在相應人群中推廣新冠疫苗 “第四針”、即第二劑加強針的接種。
數據顯示，近幾個月來，一些歐洲國家的疫苗接種工作已經放緩到接近停止的地步。而目前，整個歐盟內每周仍有超過2300人因新冠病毒感染而死亡。
